Замкнутость сообщества жителей Финляндии привело к развитию схожести ДНК. В свою очередь это стало причиной роста количества наследственных заболеваний. Материалы на данную тему опубликованы на страницах издания Sciencedaily. com.
Международной группой учёных из Соединённых Штатов Америки и Финляндии проведено исследование, которое позволило выявить 26 вариантов ДНК, способствующих развитию сердечно-сосудистых заболеваний и нарушению обменных процессов в организме. Такие нарушения несут потенциальную опасность как для здоровья, так и для жизни людей.
По данным исследования из 26 вариантов ДНК – 19 из них – почти в 20 раз чаще определяются среди жителей Финляндии, по сравнению с населением других государств. Именно эти изменения в строении ДНК способствуют развитию сахарного диабета, проблем с сердечно-сосудистой системой, ожирению.
Следуя историческим данным, территория Финляндии неоднократно подвергалась различного рода потрясениям: военным действиям, эпидемиям, стихийным бедствиям. Все эти факторы приводили к значительному сокращению количества жителей Финляндии. Относительная географическая удалённость способствовала восстановлению популяции финнов, оставшихся в живых. Это привело к более однородному генетическому увеличению популяции.
В настоящее время даже появился термин “финские наследственные заболевания”. Иногда эти мутации встречаются и за пределами этой страны, но большая часть генетических заболеваний диагностируется именно на территории данного государства.
Одновременно с этим, данный фактор способствует лучшему пониманию учёными некоторых генетических заболеваний, а так же определения методов борьбы с ними.
Читайте все самое интересное о здоровье на
